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山东省临沂市罗庄区   |  1-2年  |  大专  |  年龄不限  |  招3~5人  |  全职
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福利待遇

社会保险、公积金、年终奖、节日福利、双休、8小时工作制、带薪年假、提供住宿、班车接送

岗位职责

1.做好检验报告单模版的审核,发放,变更,收回和销毁,并负责文件的适当升级。
2.整理和保存好生产记录、检验记录;保存和整理好质量部门技术资料、药政资料。
3.执行《生产过程监控管理规程》、《包装过程监控管理规程》、《生产用水质量监控管理规程》、负责生产和QC环节的巡检工作,保证药品制造过程符合GMP要求。
4.按照文件的要求组织做好公司的GMP的自检工作。
5.确保药品制造使用原料采购是合格的采购商。执行《物料检验合格放行管理规程》,确保物料合格后才能放行。
6.完成公司临时分配的任务。

岗位要求

1、专科及以上学历,药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程或相关专业;
2、2年以上质量控制(QA)工作经历,有执业药师资格经历者优先;
3、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力,有敬业精神、团队意识和创新精神;
4、熟练掌握常用电脑应用软件。

晋升机制
主管经理助理经理
工作地址
山东省临沂市高新区罗七路18号 展开地图

HR信息
尹经理
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聊天意愿 暂无
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