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1.做好检验报告单模版的审核，发放，变更，收回和销毁，并负责文件的适当升级。
2.整理和保存好生产记录、检验记录；保存和整理好质量部门技术资料、药政资料。
3.执行《生产过程监控管理规程》、《包装过程监控管理规程》、《生产用水质量监控管理规程》、负责生产和QC环节的巡检工作，保证药品制造过程符合GMP要求。
4.按照文件的要求组织做好公司的GMP的自检工作。
5.确保药品制造使用原料采购是合格的采购商。执行《物料检验合格放行管理规程》，确保物料合格后才能放行。
6.完成公司临时分配的任务。